Dr. Darío Fernández Do Porto — genómica, resistencia antimicrobiana y diseño de drogas

De los genomas de los patógenos a los blancos moleculares

Un grupo de bioinformática que combina genómica, biología estructural e inteligencia artificial para identificar blancos terapéuticos y estudiar la resistencia antimicrobiana en bacterias de relevancia clínica.

Instituto de Cálculo Departamento de Química Biológica Exactas UBA CONICET IUDPT UFPA LUCAI

Sobre el grupo

El grupo está dirigido por el Dr. Darío Fernández Do Porto, Investigador Independiente del CONICET en el Instituto de Cálculo (FCEyN, UBA) y Profesor Adjunto del Departamento de Química Biológica de la misma facultad. Asimismo, es Director de la Especialización en Bioinformática del IUDPT, Profesor Titular en la Universidade Federal do Pará (UFPA), y Chief Scientific Officer (CSO) de LUCAI.

El equipo cuenta con una amplia trayectoria en genómica, transcriptómica, biología estructural y biología de sistemas, aplicada a la identificación de blancos terapéuticos, el análisis de resistencia antimicrobiana y el estudio de enfermedades infecciosas.

"En los últimos años, ampliamos nuestra actividad hacia la transferencia y aplicación estratégica de herramientas de bioinformática, ciencia de datos e inteligencia artificial, tanto para el análisis de sistemas biológicos complejos como para el diseño de pequeñas moléculas."

De la bacteria al genoma, la red de datos, la estructura proteica y la molécula candidata

Líneas de investigación

Descubrimiento computacional de drogas

Priorización de blancos moleculares y búsqueda de compuestos contra patógenos resistentes.

Target-Pathogen 2.0 ↗ · ReverseLigQ ↗

Genómica de resistencia antimicrobiana y vigilancia

Caracterización genómica de cepas resistentes en Klebsiella, Pseudomonas, Staphylococcus y Mycobacterium tuberculosis, entre otras. Vigilancia genómica de patógenos, incluida la del SARS-CoV-2 en Argentina como parte del Proyecto PAIS: pipelines para la detección de variantes e informes técnicos para los ministerios de Ciencia y de Salud.

Bioinformática estructural y cheminformática

Virtual screening y modelado estructural a escala proteómica para el diseño racional de antimicrobianos.

Colaboraciones internacionales

Proyectos conjuntos con el LNCC, UFPA, Fiocruz, UFRJ, Unifesp (Brasil), Universidad de Manitoba (Canadá), Instituto Clemente Estable (Uruguay), Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Universidad de San Martín de Porres y Universidad Peruana Cayetano Heredia (Perú), Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública, INSPI (Ecuador) y Universidad de Costa Rica (Costa Rica).

Herramienta

Target Pathogen

Plataforma que integra genómica, estructura de proteínas y datos ómicos para priorizar blancos moleculares en patógenos bacterianos, con trazabilidad completa de la evidencia detrás de cada priorización.

Target Pathogen

Herramienta

LigQ2

Framework modular y de código abierto para priorización de ligandos guiada por secuencia proteica: recupera evidencia curada de PDB y ChEMBL desde proteínas homólogas para rankear compuestos candidatos en ZINC u otras bases, combinando distintas representaciones moleculares y métricas de similitud.

Código abiertoCPU / GPU
LigQ2
Priorización de ligandos guiada por secuencia

Herramienta

ReverseLigQ

El camino inverso al screening: a partir de una molécula, prioriza proteínas blanco potenciales comparando sus similitudes con ligandos de PDB y ChEMBL y proyectándolas sobre familias de proteínas y proteomas de distintos organismos.

Código abiertoChemBERTa + fingerprints
ReverseLigQ
Priorización de blancos a partir de ligandos

Publicaciones destacadas

Ver lista completa →
  1. Beyond Tanimoto: A Learned Bioactivity Similarity Index Enhances Ligand Discovery

    Schottlender G, Prieto JM, Martí MA, Fernández Do Porto D. Frontiers in Bioinformatics, 2025.

  2. Genomic Characterization of XDR Mycobacterium tuberculosis Isolates in Argentina (2006–2015)

    Castello FA, Sosa EJ, Campos J, et al. BMC Infectious Diseases, 2025.

  3. Bacterial Cytochrome P450s: A Bioinformatics Odyssey of Substrate Discovery

    Schottlender G, Prieto JM, Clemente C, et al. Frontiers in Microbiology, 2023.

  4. Omics data integration facilitates drug target selection for new antiparasitics against trypanosomatid infections

    Rivara-Espasandin M, Palumbo M, Sosa EJ, et al. Frontiers in Pharmacology, 2023.

  5. From Drugs to Targets: Reverse engineering the virtual screening process on a proteomic scale

    Schottlender G, Prieto JM, Palumbo M, et al. Frontiers in Drug Discovery, 2022.

  6. Pathway-driven target selection in carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae

    Serral F, Pardo A, Sosa EJ, et al. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2022.

  7. Integrating diverse layers of omic data to identify novel drug targets in Listeria monocytogenes

    Palumbo M, Sosa E, Castello F, et al. Frontiers in Drug Discovery, 2022.

  8. From genome to drugs: New approaches in antimicrobial discovery

    Serral F, Castello FA, Sosa EJ, et al. Frontiers in Pharmacology, 2021.

  9. Five-year microevolution of a multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis strain within a patient with inadequate compliance to treatment

    Fernández Do Porto DA, Monteserin J, Campos J, et al. BMC Infectious Diseases, 2021.

  10. Prioritization of potential drug targets against Bartonella bacilliformis by an integrative in-silico approach

    Farfán-López M, Espinoza-Culupú A, García-de-la-Guarda R, et al. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 2020.

  11. An integrative, multi-omics approach towards the prioritization of Klebsiella pneumoniae drug targets

    Pereira Ramos PI, Fernández Do Porto D, Lanzarotti E, et al. Scientific Reports, 2018.

  12. Target-Pathogen: A structural bioinformatic approach to prioritize drug targets in pathogens

    Sosa EJ, Burguener G, Lanzarotti E, et al. Nucleic Acids Research, 2018.

  13. CD137 differentially regulates innate and adaptive immunity against Mycobacterium tuberculosis

    Fernández Do Porto DA, Jurado JO, Pasquinelli V, et al. Immunology and Cell Biology, 2012.

Equipo

Darío Fernández Do Porto

Darío Fernández Do Porto

Director

Investigador Independiente CONICET. Jefe de grupo desde 2016.

Miranda Palumbo

Miranda Palumbo

Becaria doctoral CONICET

Integración de datos multi-ómicos para priorizar blancos moleculares en Listeria monocytogenes y Pseudomonas aeruginosa.

Sol Varela Gamarnik

Sol Varela Gamarnik

Becaria doctoral (Fundación Gates)

Búsqueda de antimicrobianos contra Klebsiella pneumoniae, en el marco del proyecto internacional Gr-ADI (Gates/Wellcome/Novo Nordisk).

Joaquín Messano

Joaquín Messano

Becario de grado (Fundación Gates)

Pipeline genoma-a-droga para Klebsiella pneumoniae, integrando estructuroma con modelos tipo Boltz.

Gustavo Schottlender

Gustavo Schottlender

Doctor (UBA, 2021–2025)

Desarrollo de ReverseLigQ para la priorización de blancos y de LigQ2 para el screening de moléculas pequeñas candidatas, a partir de evidencia de ligandos.

Gabriel García

Gabriel García

Becario doctoral CONICET

Diseño de péptidos antimicrobianos y desarrollo de Target Pathogen.

Ana Gutson

Ana Gutson

Ingeniera de Software

Desarrollo y mantenimiento de Target Pathogen.

María de Kemmeter

María de Kemmeter

Tesista de licenciatura

Priorización de blancos moleculares en Burkholderia cenocepacia.

Transferencia

LUCAI

Start-up biotecnológica que ofrece soluciones de bioinformática a medida, diseñadas para integrarse en el flujo de trabajo de los equipos de I+D de empresas biotecnológicas. Desarrolla y adapta herramientas de inteligencia artificial y algoritmos predictivos —desde la estructuración de datos hasta el biodesign y la prueba de concepto— para ayudar a validar hipótesis y tomar decisiones rápidas y eficientes.

El Dr. Darío Fernández Do Porto es Chief Scientific Officer (CSO) de LUCAI, lo que conecta el trabajo del grupo con aplicaciones biotecnológicas concretas.

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Int. Guiraldes 2160, Pabellón II
Instituto de Cálculo, FCEyN, UBA